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大うつ病性障害（MDD）におけるフルオキセチンの長期投与に関する研究
基本情報
- NCT ID
- NCT01808651
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 200
- 治験依頼者名
- Eli Lilly and Company
概要
This study will evaluate the safety and effectiveness of fluoxetine flexible dosing in the treatment of MDD in adult Japanese participants. Participants who complete the short-term treatment phase of Study B1Y-JE-HCLV (NCT#: NCT01808612) will be allowed to enroll in this study, and receive fluoxetine treatment for an additional 52 weeks.
対象疾患
Major Depressive Disorder
介入
Fluoxetine(DRUG)
依頼者（Sponsor）
日本イーライリリー株式会社(INDUSTRY)