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大うつ病性障害（MDD）に対するフルオキセチンの短期投与に関する研究
基本情報
- NCT ID
- NCT01808612
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 513
- 治験依頼者名
- Eli Lilly and Company
概要
The purpose of this study is to evaluate the short-term efficacy and safety of Fluoxetine in Japanese adult participants with Major Depressive Disorder (MDD).
対象疾患
Major Depressive Disorder
介入
Fluoxetine(DRUG)
Placebo(DRUG)
依頼者（Sponsor）
日本イーライリリー株式会社(INDUSTRY)