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PCI-32765(イブルチニブ)の長期継続試験

基本情報

NCT ID
NCT01804686
ステータス
募集中
試験のフェーズ
第3相
試験タイプ
介入
目標被験者数
700
治験依頼者名
Janssen Research & Development, LLC

概要

The purpose of this study is to collect long-term safety and efficacy data for participants treated with ibrutinib and to provide ongoing access to ibrutinib for participants who are currently enrolled in ibrutinib studies that have been completed according to the parent protocol, are actively receiving treatment with ibrutinib, and who continue to benefit from ibrutinib treatment.

対象疾患

慢性リンパ性白血病小リンパ球性リンパ腫マントル細胞リンパ腫濾胞性リンパ腫ワルデンシュトレームマクログロブリン血症慢性移植片対宿主病びまん性大細胞型B細胞リンパ腫

介入

Ibrutinib(DRUG)

依頼者(Sponsor)

実施施設 (3)

地方独立行政法人東京都立病院機構 東京都立駒込病院

Bunkyō City, Japan(ACTIVE_NOT_RECRUITING)

広島大学病院

Hiroshima, Japan(RECRUITING)

北海道大学病院

Sapporo, Japan(COMPLETED)