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HIV-1陽性で抗レトロウイルス治療未経験の成人におけるE/C/F/TAF（Genvoya®）とE/C/F/TDF（Stribild®）の安全性および有効性を評価する研究
基本情報
- NCT ID
- NCT01780506
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 872
- 治験依頼者名
- Gilead Sciences
概要
The primary objective of this study is to evaluate the efficacy of elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir alafenamide (E/C/F/TAF) fixed-dose combination (FDC) versus elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir disoproxil fumarate (E/C/F/TDF) FDC in HIV-1 positive, antiretroviral treatment-naive adults.
対象疾患
HIVHIV Infections
介入
E/C/F/TAF(DRUG)
E/C/F/TDF(DRUG)
E/C/F/TDF Placebo(DRUG)
E/C/F/TAF Placebo(DRUG)
依頼者（Sponsor）
ギリアド・サイエンシズ株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (1)
国立健康危機管理研究機構国立国際医療センター
Shinjuku-ku, Tokyo, Japan