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非典型溶血性尿毒症症候群（aHUS）の日本人患者におけるエクリズマブの安全性と有効性
基本情報
- NCT ID
- NCT01757431
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第2相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 2
- 治験依頼者名
- Alexion Pharmaceuticals, Inc.
概要
Protocol is intended to characterize the overall safety and tolerability of eculizumab in this population.
対象疾患
Atypical Hemolytic Uremic Syndrome (aHUS)
介入
Eculizumab(DRUG)
依頼者（Sponsor）
アレクシオンファーマ合同会社(INDUSTRY)
実施施設 (2)
東京科学大学病院
Tokyo, Japan
函館赤十字病院
Nagano, Japan