← 治験一覧に戻る
日本人aHUS患者2例におけるエクリズマブの安全性および忍容性を評価する
基本情報
- NCT ID
- NCT01755429
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- -
- 試験タイプ
- 観察
- 目標被験者数
- 2
- 治験依頼者名
- Alexion Pharmaceuticals, Inc.
概要
This protocol is intended to formally collect data on the treatment of aHUS with eculizumab in Japanese patients.
対象疾患
ATYPICAL HEMOLYTIC UREMIC SYNDROME (AHUS)
依頼者（Sponsor）
アレクシオンファーマ合同会社(INDUSTRY)
実施施設 (2)
東京科学大学病院
Tokyo, Japan
Shinshu University School of Medicine
Matsumoto, Japan