← 治験一覧に戻る
大うつ病性障害におけるクエチアピン徐放製剤（XR）（FK949E）の効果と安全性を評価する研究
基本情報
- NCT ID
- NCT01725282
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第2相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 172
- 治験依頼者名
- Astellas Pharma Inc
概要
In this study, quetiapine XR or placebo will be administered orally for 6 weeks to major depressive disorder patients with lack of response to existing antidepressants, with the aim of evaluating the efficacy of quetiapine XR and dose-response in three quetiapine XR dose groups based on changes in Montgomery-Asberg Depression Rating Scale (MADRS) scores.
対象疾患
Major Depressive Disorder
介入
quetiapine extended release (XR)(DRUG)
Placebo(DRUG)
依頼者（Sponsor）
アステラス製薬株式会社(INDUSTRY)