進行性古典的ホジキンリンパ腫患者を対象とした第一線治療試験

基本情報

NCT ID

NCT01712490

ステータス

実施中（募集終了）

試験のフェーズ

第3相

試験タイプ

介入

目標被験者数

1,334

治験依頼者名

Takeda

概要

This open-label, randomized, 2-arm, multicenter, phase 3 study has the primary objective of comparing the modified progression-free survival (mPFS) obtained with brentuximab vedotin (ADCETRIS®) plus AVD (doxorubicin \[Adriamycin\], vinblastine, and dacarbazine; abbreviated A+AVD) versus that obtained with ABVD (doxorubicin \[Adriamycin\],bleomycin, vinblastine, and dacarbazine) for the frontline treatment of advanced classical Hodgkin lymphoma(HL)

対象疾患

介入

依頼者（Sponsor）