不妊治療を受けている日本人女性患者を対象としたFE 999913の第III相臨床試験

基本情報

NCT ID: NCT01710514
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第3相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 108
治験依頼者名: Ferring Pharmaceuticals

概要

The purposes of the study are to verify sufficient supplementation of luteal hormone after administrating FE999913 Vaginal Tablet twice a day (BID) or three times a day (TID) and to determine the efficacy and safety of FE999913 Vaginal Tablet in Japanese women undergoing fertility treatment with IVF-ET (a fresh embryo transfer).

対象疾患

Luteal Hormone Supplementation

介入

FE 999913 vaginal tablet(DRUG)

依頼者（Sponsor）

Ferring(INDUSTRY)

実施施設 (6)

IVF Namba Clinic

Osaka, Osaka, Japan

第２海老名レディースクリニック

Ebina, Kanagawa, Japan

Bashamichi Ladies Clinic

Yokohama, Kanagawa, Japan

ソフィアレディスクリニック

Sagamihara, Kanagawa, Japan

Sanno Hospital

Tokyo, Japan

英ウイメンズセントラルファティリティクリニック

Kobe, Hyōgo, Japan