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アジア人患者を対象とした経口BGJ398の第I相試験
基本情報
- NCT ID
- NCT01697605
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第1相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 9
- 治験依頼者名
- Novartis
概要
This study will evaluate safety and tolerability to determine the Maximum tolerated dose (MTD) and/or Recommended dose (RD).
対象疾患
Tumor With Alterations of the FGF-R
介入
BGJ398(DRUG)
依頼者（Sponsor）
ノバルティスファーマ株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (3)
名古屋大学医学部附属病院
Nagoya, Aichi-ken, Japan
国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院
Kashiwa, Chiba, Japan
静岡県立静岡がんセンター
Sunto-gun, Shizuoka, Japan