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乾癬患者におけるTA-650の増量投与に関する臨床試験
基本情報
- NCT ID
- NCT01680159
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 51
- 治験依頼者名
- Tanabe Pharma Corporation
概要
The purpose of this study is to evaluate the efficacy, safety and pharmacokinetics of TA-650 at increased dose of 10 mg/kg every 8 weeks in patients with psoriasis in whom effect of the treatment was confirmed after the treatment with Remicade® at 5 mg/kg every 8 weeks but decreased thereafter.
対象疾患
Plaque PsoriasisPsoriatic ArthritisPustular Psoriasis (Excluding a Localized)Psoriatic Erythroderma
介入
TA-650(DRUG)
依頼者（Sponsor）
田辺ファーマ株式会社(INDUSTRY)