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インスリン以外の抗糖尿病薬療法を受けている2型糖尿病患者における、インスリングラルギンの新製剤とランタスの比較

基本情報

NCT ID
NCT01676220
ステータス
完了
試験のフェーズ
第3相
試験タイプ
介入
目標被験者数
878
治験依頼者名
Sanofi

概要

Primary Objective: To compare the efficacy of a new formulation of insulin glargine and Lantus in terms of change of HbA1c from baseline to endpoint (scheduled at Month 6, Week 26) in participants with type 2 diabetes mellitus Secondary Objectives: To compare a new formulation of insulin glargine and Lantus in terms of: \- occurrence of nocturnal hypoglycemia

対象疾患

Type 2 Diabetes Mellitus

介入

HOE901-U300 (new formulation of insulin glargine)(DRUG)
Lantus (insulin glargine)(DRUG)

依頼者(Sponsor)