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インスリン以外の抗糖尿病薬療法を受けている2型糖尿病患者における、インスリングラルギンの新製剤とランタスの比較
基本情報
- NCT ID
- NCT01676220
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 878
- 治験依頼者名
- Sanofi
概要
Primary Objective: To compare the efficacy of a new formulation of insulin glargine and Lantus in terms of change of HbA1c from baseline to endpoint (scheduled at Month 6, Week 26) in participants with type 2 diabetes mellitus Secondary Objectives: To compare a new formulation of insulin glargine and Lantus in terms of: \- occurrence of nocturnal hypoglycemia
対象疾患
Type 2 Diabetes Mellitus
介入
HOE901-U300 (new formulation of insulin glargine)(DRUG)
Lantus (insulin glargine)(DRUG)
依頼者(Sponsor)
サノフィ株式会社(INDUSTRY)