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日本人65歳以上の高齢者を対象とした13価肺炎球菌結合型ワクチンの安全性、忍容性、および免疫原性を評価する第3相臨床試験
基本情報
- NCT ID
- NCT01646398
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 764
- 治験依頼者名
- Pfizer
概要
The purpose of this study is to evaluate the safety, tolerability and immunogenicity of a single dose of 13-valent pneumococcal conjugate vaccine compared to a single dose of 23-valent pneumococcal polysaccharide vaccine in Japanese adults aged 65 years old and older.
対象疾患
Pneumococcal VaccinesPneumococcal Conjugate Vaccine
介入
13-valent pneumococcal conjugate vaccine(BIOLOGICAL)
23-valent pneumococcal polysaccharide vaccine(BIOLOGICAL)
依頼者(Sponsor)
ファイザー株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (8)
Uzumasa Medical Clinic
Kyoto, Kyoto, Japan
医療法人社団 井上内科医院
Itoshima, Fukuoka, Japan
医療法人社団新東会横浜みのるクリニック
Yokohama, Kanagawa, Japan
医療法人 小田クリニック
Shinjuku-ku, Tokyo, Japan
Medical Co. LTA Sumida Hospital
Sumida-ku, Tokyo, Japan
曽根医院
Shinjuku-ku, Tokyo, Japan
Medical Co.LTA PS Clinic
Fukuoka, Fukuoka, Japan
Senbon Hospital
Osaka, Osaka, Japan