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慢性閉塞性肺疾患の急性増悪に対するリゾチームの効果：無作為化プラセボ対照試験
基本情報
- NCT ID
- NCT01645800
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第4相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 408
- 治験依頼者名
- Eisai Inc.
概要
The aim of this study is to assess the effectiveness in preventing exacerbation of 52 weeks lysozyme administration in patients with COPD.
対象疾患
COPD
介入
Lysozyme hydrochloride(DRUG)
Placebo(DRUG)
依頼者（Sponsor）
エーザイ株式会社(INDUSTRY)