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子宮内膜症患者を対象としたKLH-2109の第II相無作為化非盲検試験

基本情報

NCT ID
NCT01629420
ステータス
完了
試験のフェーズ
第2相
試験タイプ
介入
目標被験者数
20
治験依頼者名
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

概要

The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of KLH-2109 in patients with endometriosis.

対象疾患

Endometriosis

介入

KLH-2109(DRUG)
KLH-2109(DRUG)

依頼者(Sponsor)