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非接触式トノ/パキメーターNT-530Pの使用を調査するための前向き比較臨床研究
基本情報
- NCT ID
- NCT01621503
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 該当なし
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 250
- 治験依頼者名
- Nidek Co. LTD.
概要
The primary objective of this clinical study is to collect clinical data to support an FDA 510(k) submission for the Nidek Non Contact Tono/ Pachymeter NT-530P. The secondary objective is to evaluate any adverse events found during the clinical study.
対象疾患
IOP Ranges(mmHg): 7 to 16, >16 to <23, and 23 or More
介入
NT-530P(DEVICE)
依頼者（Sponsor）
Nidek(INDUSTRY)
実施施設 (2)
医療法人社団 井上内科医院
Tokyo, Japan
Kaiya ophthalmological clinic
Hamamatsu, Shizuoka, Japan