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進行がんを有する日本人被験者を対象としたカボザンチニブ（XL184）の用量探索試験
基本情報
- NCT ID
- NCT01553656
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第1相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 85
- 治験依頼者名
- Exelixis
概要
The purpose of this study is to evaluate the safety profile, tolerability, pharmacokinetics (PK), pharmacodynamics, pharmacogenomic (PGX) and preliminary efficacy following daily oral doses of cabozantinib (XL184) in Japanese patients with advanced or metastatic solid tumors. Also, the effect of XL184 in the treatment of non-small cell lung cancer (NSCLC) patients with various activating mutations will be evaluated at the recommended Phase 2 dose.
対象疾患
Solid TumorsCancerNSCLC
介入
cabozantinib capsules(DRUG)
cabozantinib tablets(DRUG)
依頼者（Sponsor）
Exelixis(INDUSTRY)
実施施設 (2)
公益財団法人がん研究会 有明病院
Ariake, Koto, Japan
国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院
Chuo-ku, Tokyo, Japan