大うつ病性障害（MDD）に対するベンラファキシン徐放製剤の長期延長試験

基本情報

NCT ID: NCT01485887
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第3相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 50
治験依頼者名: Pfizer

概要

This is a phase 3, flexible-dose, open-label, multi-center study. The subjects who complete the week 8 visit in the prior double-blind study (B2411263) will be eligible to participate in this study. This study consists of 10 month treatment phase and 1-3 week tapering phase. The 2 follow-up visits will be evaluated after 2 weeks and 4 weeks of last study medication dosing.

対象疾患

Major Depressive Disorder

介入

Venlafaxine ER(DRUG)

依頼者（Sponsor）

Pfizer's Upjohn Has Merged With Mylan To Form Viatris(INDUSTRY)

実施施設 (24)

医療法人社団ひさわ会　久野マインズタワークリニック

Shibuya-ku, Tokyo, Japan

中元医院

Noda, Chiba, Japan

不知火病院

Omuta, Fukuoka, Japan

医療法人青松会松浜病院

Kawasaki, Kanagawa, Japan

Himorogi Psychiatric Institute

Toshima-ku, Tokyo, Japan

Omotesando Mental Clinic

Shibuya-ku, Tokyo, Japan

天神心療クリニック

Fukuoka, Japan

Tokyo Kosei Nenkin Hospital

Shinjuku-ku, Tokyo, Japan

医療法人社団大悟会　三軒茶屋なかむらメンタルクリニック

Setagaya-ku, Tokyo, Japan

独立行政法人国立病院機構金沢医療センター

Kanazawa, Ishikawa-ken, Japan

藤川クリニック

Hatsukaichi, Hiroshima, Japan

Medical Corporation Toyokokai Tawara Clinic

Kanagawa, Japan

ストレスケアすすきのクリニック

Fukuoka, Japan

嵯峨嵐山・田中クリニック

Kyoto, Japan

日本医科大学千葉北総病院

Inzai, Chiba, Japan

Shibamoto Clinic

Osakasayama-shi, Osaka, Japan

医療法人高橋医院　高橋医院

Ashiya, Hyōgo, Japan

Kuranari Psychiatry Clinic

Fukuoka, Japan

はたけやまクリニック

Kitakyushu, Fukuoka, Japan

医療法人社団悠眞会たわらクリニック

Yokohama, Kanagawa, Japan

さくらい循環器・内科クリニック

Kobe, Hyōgo, Japan

鈴木病院

Adachi-ku, Tokyo, Japan

汐入メンタルクリニック

Yokosuka, Kanagawa, Japan

医療法人裕和会ゆたか内科　消化器科クリニック

Sagamihara-shi, Kanagawa, Japan