吸入イロプロスト（ベンタビス）：有効性、安全性、および薬物動態（PK）確認試験

基本情報

NCT ID

NCT01469169

ステータス

完了

試験のフェーズ

第3相

試験タイプ

介入

目標被験者数

27

治験依頼者名

Bayer

概要

This study is to investigate the efficacy, safety, and Pharmacokinetics (PK) of Inhaled Iloprost (Ventavis) therapy in Japanese pulmonary arterial hypertension (PAH) patients in Main Treatment Phase (12 weeks) and to investigate the safety, tolerability, and efficacy of longterm Inhaled Iloprost (Ventavis) therapy in Japanese PAH patients in Extension Phase.

対象疾患

介入

依頼者（Sponsor）