進行性固形腫瘍を有する日本人患者を対象とした経口MEK162の第I相臨床試験

基本情報

NCT ID

NCT01469130

ステータス

完了

試験のフェーズ

第1相

試験タイプ

介入

目標被験者数

21

治験依頼者名

Array BioPharma

概要

In this study, MEK162 will be administered to Japanese patients with advanced solid tumors whose disease has progressed despite standard therapy or for whom no standard therapy exists. The trial will investigate the safety and tolerability and determine the MTD of MEK162 in Japanese patients.

対象疾患

介入

依頼者（Sponsor）

実施施設 (2)