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末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)患者におけるロミデプシンの有効性、安全性および薬物動態を評価するための日本における第1/2相臨床試験
基本情報
- NCT ID
- NCT01456039
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第1/第2相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 51
- 治験依頼者名
- Celgene
概要
The purpose of the study was to assess efficacy, tolerability, safety and pharmacokinetics of Romidepsin in subjects with progressive or relapsed peripheral T-cell lymphoma
対象疾患
Lymphoma, T-cell, Peripheral
介入
Romidepsin(DRUG)
依頼者(Sponsor)
セルジーン株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (16)
Sapporo Hokuyu Hospital
Sapporo, Hokkaido, Japan
札幌医科大学附属病院
Sapporo, Hokkaido, Japan
東北大学病院
Miyagi, Japan
高知大学医学部附属病院
Nankoku, Kochi, Japan
公益財団法人がん研究会 有明病院
Tokyo, Japan
東海大学医学部付属病院
Isehara, Kanagawa, Japan
京都府立医科大学附属病院
Kyoto, Japan
熊本大学病院
Kumamoto, Japan
九州大学病院
Fukuoka, Japan
日本赤十字社医療センター
Shibuya City, Tokyo, Japan
日本赤十字社愛知医療センター名古屋第二病院
Nagoya, Aichi-ken, Japan
近畿大学東洋医学研究所附属診療所
Sayama, Osaka, Japan
公立学校共済組合 中国中央病院
Fukuyamashi, Hiroshima, Japan
国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院
Chūō, Tokyo, Japan
愛媛大学医学部附属病院
Tōon, Ehime, Japan
名古屋市立大学病院
Nagoya, Aichi-ken, Japan