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末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)患者におけるロミデプシンの有効性、安全性および薬物動態を評価するための日本における第1/2相臨床試験

基本情報

NCT ID
NCT01456039
ステータス
完了
試験のフェーズ
第1/第2相
試験タイプ
介入
目標被験者数
51
治験依頼者名
Celgene

概要

The purpose of the study was to assess efficacy, tolerability, safety and pharmacokinetics of Romidepsin in subjects with progressive or relapsed peripheral T-cell lymphoma

対象疾患

Lymphoma, T-cell, Peripheral

介入

Romidepsin(DRUG)

依頼者(Sponsor)

実施施設 (16)

Sapporo Hokuyu Hospital

Sapporo, Hokkaido, Japan

札幌医科大学附属病院

Sapporo, Hokkaido, Japan

東北大学病院

Miyagi, Japan

高知大学医学部附属病院

Nankoku, Kochi, Japan

公益財団法人がん研究会 有明病院

Tokyo, Japan

東海大学医学部付属病院

Isehara, Kanagawa, Japan

京都府立医科大学附属病院

Kyoto, Japan

熊本大学病院

Kumamoto, Japan

九州大学病院

Fukuoka, Japan

日本赤十字社医療センター

Shibuya City, Tokyo, Japan

日本赤十字社愛知医療センター名古屋第二病院

Nagoya, Aichi-ken, Japan

近畿大学東洋医学研究所附属診療所

Sayama, Osaka, Japan

公立学校共済組合 中国中央病院

Fukuyamashi, Hiroshima, Japan

国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院

Chūō, Tokyo, Japan

愛媛大学医学部附属病院

Tōon, Ehime, Japan

名古屋市立大学病院

Nagoya, Aichi-ken, Japan