MARIGOLD試験：大うつ病性障害患者で、既存の抗うつ薬療法に十分な反応を示さない患者を対象とした、RO4917523とプラセボを併用療法として比較した試験

基本情報

NCT ID

NCT01437657

ステータス

完了

試験のフェーズ

第2相

試験タイプ

介入

目標被験者数

319

治験依頼者名

Hoffmann-La Roche

概要

This randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel group study will evaluate the safety and efficacy of RO4917523 as adjunctive therapy in patients with major depressive disorder and an inadequate response to ongoing antidepressant therapy. Anticipated time on study treatment is 6 weeks with a 3-week follow-up.

対象疾患

介入

依頼者（Sponsor）