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フォン・ヴィルブランド病(VWD)における出血エピソードの治療における組換えフォン・ヴィルブランド因子(rVWF)の薬物動態、安全性および有効性

基本情報

NCT ID
NCT01410227
ステータス
完了
試験のフェーズ
第3相
試験タイプ
介入
目標被験者数
49
治験依頼者名
Takeda

概要

The purpose of this Phase 3 study is to assess the pharmacokinetics of rVWF:rFVIII and rVWF, and to assess the safety and efficacy of rVWF:rFVIII and rVWF in the treatment of bleeding events in subjects with severe hereditary von Willebrand disease (VWD).

対象疾患

Von Willebrand Disease

介入

Recombinant von Willebrand factor (rVWF)(BIOLOGICAL)
Placebo(DRUG)
Recombinant factor VIIII (rFVIII)(BIOLOGICAL)

依頼者(Sponsor)

実施施設 (3)

名古屋大学医学部附属病院

Nagoya, Japan

医療法人財団 荻窪病院

Tokyo, Japan

東京医科大学病院

Tokyo, Japan