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フォン・ヴィルブランド病(VWD)における出血エピソードの治療における組換えフォン・ヴィルブランド因子(rVWF)の薬物動態、安全性および有効性
基本情報
- NCT ID
- NCT01410227
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 49
- 治験依頼者名
- Takeda
概要
The purpose of this Phase 3 study is to assess the pharmacokinetics of rVWF:rFVIII and rVWF, and to assess the safety and efficacy of rVWF:rFVIII and rVWF in the treatment of bleeding events in subjects with severe hereditary von Willebrand disease (VWD).
対象疾患
Von Willebrand Disease
介入
Recombinant von Willebrand factor (rVWF)(BIOLOGICAL)
Placebo(DRUG)
Recombinant factor VIIII (rFVIII)(BIOLOGICAL)
依頼者(Sponsor)
Baxalta Now Part Of Shire(INDUSTRY)
実施施設 (3)
名古屋大学医学部附属病院
Nagoya, Japan
医療法人財団 荻窪病院
Tokyo, Japan
東京医科大学病院
Tokyo, Japan