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進行性非扁平上皮非小細胞肺癌(NSCLC)患者を対象とした、ベバシズマブと標準治療の併用に関する研究

基本情報

NCT ID
NCT01351415
ステータス
完了
試験のフェーズ
第3相
試験タイプ
介入
目標被験者数
485
治験依頼者名
Hoffmann-La Roche

概要

This open-label, randomized, multicenter study will evaluate the efficacy and safety of bevacizumab (Avastin) in combination with standard of care (SOC) treatment in participants with advanced non-squamous NSCLC. Participants will be enrolled at documentation of progression of disease (PD) after 4-6 cycles of first-line treatment with bevacizumab plus a platinum doublet-containing therapy and a minimum of two cycles of bevacizumab maintenance treatment prior to PD. Participants will be randomly assigned to one of two treatment arms to receive either bevacizumab plus SOC treatment or SOC treatment alone.

対象疾患

Non-Squamous Non-Small Cell Lung Cancer

介入

Bevacizumab(DRUG)
Docetaxel(DRUG)
Erlotinib(DRUG)
Pemetrexed(DRUG)

依頼者(Sponsor)

実施施設 (12)

独立行政法人国立病院機構 九州がんセンター

Fukuoka, Japan

公益財団法人がん研究会 有明病院

Tokyo, Japan

Miyagi Cancer Center; Respiratory Medicine

Miyagi, Japan

横浜磯子呼吸器内科クリニック

Kanagawa, Japan

地方独立行政法人 大阪府立病院機構 大阪国際がんセンター

Osaka, Japan

兵庫県立がんセンター

Hyōgo, Japan

独立行政法人国立病院機構北海道がんセンター

Ehime, Japan

国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院

Chiba, Japan

地方独立行政法人 静岡市立静岡病院

Shizuoka, Japan

神奈川県立循環器呼吸器病センター

Kanagawa, Japan

岡山大学病院

Okayama, Japan

Aichi Cancer Center Hospital; Respiratory Medicine

Aichi, Japan