NOBORIバイオリムス溶出ステントとXIENCE/PROMUSエベロリムス溶出ステントの比較試験

基本情報

NCT ID

NCT01303640

ステータス

完了

試験のフェーズ

第4相

試験タイプ

介入

目標被験者数

3,235

治験依頼者名

Kyoto University, Graduate School of Medicine

概要

The purpose of this study is to evaluate whether the newly-approved biolimus-eluting stent is not inferior to the everolimus-eluting stent in terms of the rate of target-lesion revascularization at 1-year and death or myocardial infarction at 3-year after stent implantation in the real world clinical practice.

対象疾患

介入

依頼者（Sponsor）

実施施設 (1)