ルラシドン塩酸塩 - 双極性I型うつ病患者を対象とした6週間の第3相臨床試験

基本情報

NCT ID: NCT01284517
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第3相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 356
治験依頼者名: Sumitomo Pharma America, Inc.

概要

Lurasidone HCI is a compound that is a candidate for the treatment of bipolar I depression. This clinical study is designed to test the hypothesis that Lurasidone in combination with either Lithium or Divalproex is effective among patients with bipolar I depression.

対象疾患

Bipolar Depression

介入

Lurasidone(DRUG)

Placebo(DRUG)

依頼者（Sponsor）

住友ファーマ株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (6)

国立健康危機管理研究機構国立国際医療センター

Ichikawa, Japan

医療法人平心会　大阪治験病院

Takatsuki, Japan

医療法人永寿会　恩方病院

Hachioji-shi, Japan

おぎくぼ脳神経とこころのクリニック

Kodaira-shi, Japan

Asakayama General Hospital

Sakaishi, Japan

独立行政法人国立病院機構　賀茂精神医療センター

Kanzaki-gun, Japan