エタネルセプト（エンブレル）特別調査（市販後規制遵守計画）

基本情報

NCT ID

NCT01230177

ステータス

完了

試験のフェーズ

-

試験タイプ

観察

目標被験者数

3

治験依頼者名

Pfizer

概要

This survey is conducted to investigate safety and efficacy under the post marketed drug utilization on the patient with rheumatoid arthritis (only for patients with an inadequate response to prior conventional therapy) at the time of switching regimen from 10 mg twice a week administration to 25 mg once a week administration.

対象疾患

介入

依頼者（Sponsor）

実施施設 (1)