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病的近視に伴う脈絡膜新生血管による視覚障害を有する患者におけるラニビズマブの有効性および安全性
基本情報
- NCT ID
- NCT01217944
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 277
- 治験依頼者名
- Novartis
概要
This study is designed to evaluate the efficacy and safety of two different dosing regimens of 0.5 mg ranibizumab given as intravitreal injection in comparison to verteporfin PDT in patients with visual impairment due to choroidal neovascularization (CNV) secondary to pathologic myopia (PM).
対象疾患
Pathological Myopia
介入
Ranibizumab(DRUG)
Verteporfin PDT(DRUG)
Sham Ranibizumab(DRUG)
Sham verteporfin PDT(DRUG)
依頼者（Sponsor）
ノバルティスファーマ株式会社(INDUSTRY)