LDE225に関する東アジアの研究

基本情報

NCT ID

NCT01208831

ステータス

完了

試験のフェーズ

第1相

試験タイプ

介入

目標被験者数

45

治験依頼者名

Novartis

概要

The purpose of this study is to determine Maximum Tolerated Dose (MTD) or recommended phase II dose of LDE225 when administered orally to two adult patient groups of East Asian (i.e., Japanese and Chinese/Taiwanese) with advanced solid tumors that have progressed despite standard therapy or for which no standard therapy exists.

対象疾患

介入

依頼者（Sponsor）