← 治験一覧に戻る
関節リウマチ患者を対象とした研究
基本情報
- NCT ID
- NCT01202773
- ステータス
- 中止
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 456
- 治験依頼者名
- Eli Lilly and Company
概要
The primary purpose of this study is to help answer if LY2127399 is safe and effective in the treatment of rheumatoid arthritis in participants with an inadequate response to one or more tumor necrosis factor-alpha (TNF-α) inhibitors. This study is comprised of 2 periods: Period 1: 24-week blinded treatment Period 2: 48-week post-treatment follow-up
対象疾患
Rheumatoid Arthritis
介入
LY2127399(DRUG)
Placebo Q4W(DRUG)
Placebo Q2W(DRUG)
依頼者（Sponsor）
日本イーライリリー株式会社(INDUSTRY)