← 治験一覧に戻る
IgG補充療法を必要とする患者における皮下免疫グロブリン投与に関する研究（日本における研究）
基本情報
- NCT ID
- NCT01199705
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 25
- 治験依頼者名
- CSL Behring
概要
The objective of this study is to assess the efficacy, safety, tolerability, and pharmacokinetics of a subcutaneous immune globulin (SCIG; IgPro20) in subjects with primary immunodeficiency (PID). In addition, the study will assess the health-related quality of life and pharmacoeconomic aspects related to treatment with IgPro20.
対象疾患
Primary Immune Deficiency
介入
Immune Globulin Subcutaneous (Human) (SCIG)(BIOLOGICAL)
依頼者（Sponsor）
Csl Behring(INDUSTRY)