日本人患者におけるカデュエットの長期安全性プロファイルを評価するための非盲検試験

基本情報

NCT ID: NCT01190007
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第4相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 159
治験依頼者名: Pfizer

概要

The primary objective is to investigate the safety of Caduet (2.5 mg/5 mg, 2.5 mg/10 mg, 5 mg/5 mg or 5 mg/10 mg as dose of Amlodipine/Atorvastatin) during 52 weeks treatment period in Japanese patients with both of hypertension and hypercholesterolemia, or with both angina pectoris and hypercholesterolemia.

対象疾患

HypertensionHypercholesterolemiaAngina Pectoris

介入

Caduet(DRUG)

依頼者（Sponsor）

Pfizer's Upjohn Has Merged With Mylan To Form Viatris(INDUSTRY)

実施施設 (20)

医療法人杉浦内科　オーエーピー診療所

Kawaguchi, Saitama, Japan

Idaimae-naika Clinic

Kawasaki, Kanagawa, Japan

医療法人社団鈴木内科

Setagaya-ku, Tokyo, Japan

ばんの内科クリニック

Ohta-ku, Tokyo, Japan

矢野循環器科内科クリニック

Fukuoka, Japan

Masunaga Clinic

Fujimi, Saitama, Japan

Wakasugi Family Clinic

Arakawa-ku, Tokyo, Japan

Morizono medical clinic

Kitakyushu, Fukuoka, Japan

医療法人　増田クリニック

Adachi-ku, Tokyo, Japan

医療法人社団小阪内科クリニック

Koto-ku, Tokyo, Japan

Hatano Medical Clinic

Setagaya-ku, Tokyo, Japan

ＧＥヘルスケア・ジャパン株式会社診療所

Nagoya, Aichi-ken, Japan

Oofuji Clinic

Amagasaki, Hyōgo, Japan

医療法人社団　水谷クリニック

Kobe, Hyōgo, Japan

Nada Clinic

Kobe, Hyōgo, Japan

三上心療内科・内科医院

Sapporo, Hokkaido, Japan

医療法人ＧＫＣ学研都市クリニック

Nishiku, Fukuoka, Japan

Sakakibara Clinic, Wakaumekai Medical Corporation

Yokohama, Kanagawa, Japan

Beppu Medical Clinic

Dazaifu, Fukuoka, Japan

中岡内科

Osaka, Japan