進行性成人T細胞白血病・リンパ腫および末梢性T細胞リンパ腫患者におけるレナリドミドの安全性を評価するための第I相多施設共同非盲検用量漸増試験

基本情報

NCT ID: NCT01169298
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第1相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 13
治験依頼者名: Celgene

概要

To determine the maximum tolerated dose of lenalidomide in patients with adult T-cell leukemia-lymphoma (ATL) and peripheral T-cell lymphoma (PTCL) who have previously received therapy for ATL and PTCL

対象疾患

Adult T-cell Leukemia-LymphomaPeripheral T-cell Lymphoma

介入

Lenalidomide(DRUG)

依頼者（Sponsor）

セルジーン株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (6)

Imamura Bun-in Hospital

Kagoshima, Japan

独立行政法人国立病院機構　九州がんセンター

Fukuoka, Japan

長崎大学病院

Nagasaki, Japan

熊本大学病院

Kumamoto, Japan

日本赤十字社愛知医療センター名古屋第二病院

Nagoya, Japan

国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院

Tokyo, Japan