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KW-6500のプラセボ対照二重盲検クロスオーバー比較試験
基本情報
- NCT ID
- NCT01058291
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 31
- 治験依頼者名
- Kyowa Kirin Co., Ltd.
概要
This is a placebo-controlled double-blind crossover comparative study of KW-6500 in Parkinson's disease patients with motor response complications on levodopa therapy. The efficacy of KW-6500 is evaluated using the change of UPDRS part III score at double blind period after 12 weeks subcutaneous self-injections.
対象疾患
Parkinson's Disease
介入
KW-6500(DRUG)
KW-6500 Placebo(DRUG)
依頼者（Sponsor）
協和キリン株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (1)
愛媛大学医学部附属病院
Tōon, Ehime, Japan