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慢性閉塞性肺疾患(COPD)患者を対象とした、フルチカゾンフランカルボン酸エステル(FF)/GW642444吸入粉末の有効性および安全性を評価する6ヶ月間の研究

基本情報

NCT ID
NCT01053988
ステータス
完了
試験のフェーズ
第3相
試験タイプ
介入
目標被験者数
1,031
治験依頼者名
GlaxoSmithKline

概要

The Purpose of this study is to assess the efficacy and safety of two strengths of the FF/GW642444 Inhalation Powder in subjects with chronic obstructive pulmonary disease (COPD)

対象疾患

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive

介入

FF/GW642444 Inhalation Powder(DRUG)
FF Inhalation Powder(DRUG)
GW642444 Inhalation Powder(DRUG)
Placebo(DRUG)

依頼者(Sponsor)