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シロリムス溶出ステントとエベロリムス溶出ステントのランダム化比較試験

基本情報

NCT ID
NCT01035450
ステータス
完了
試験のフェーズ
第4相
試験タイプ
介入
目標被験者数
3,206
治験依頼者名
Kyoto University, Graduate School of Medicine

概要

The purpose of this study is to evaluate whether the newly-approved everolimus-eluting stent is not inferior to the sirolimus-eluting stent in terms of the rate of target-lesion revascularization at 1-year and death or myocardial infarction at 3-year after stent implantation in the real world clinical practice.

対象疾患

Coronary Artery Disease

介入

Everolimus-eluting stent(DEVICE)
Sirolimus-eluting stent(DEVICE)

依頼者(Sponsor)

実施施設 (1)

たきかわ循環器内科クリニック

Kyoto, Kyoto, Japan