← 治験一覧に戻る
健康な日本人男性を対象とした、徐放性パロキセチン錠および即放性パロキセチン錠の反復投与試験
基本情報
- NCT ID
- NCT01000857
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第1相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 26
- 治験依頼者名
- GlaxoSmithKline
概要
The primary purpose of this study is to compare the steady-state pharmacokinetic profile of paroxetine CR (controlled-release) at the dosage of 25mg/day using the proposed final market tablet of CR 25mg in Japan with that of standard paroxetine IR(immediate-release ) at the dosage of 20mg/day using the currently marketed tablet of IR 20mg in Japan.
対象疾患
Depressive Disorder
介入
Paroxetine CR and Paroxetine IR(DRUG)
依頼者（Sponsor）
グラクソ・スミスクライン株式会社(INDUSTRY)