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小児および青年における急性期片頭痛治療のための経口スマトリプタンの有効性および安全性を評価する研究
基本情報
- NCT ID
- NCT00963937
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 178
- 治験依頼者名
- GlaxoSmithKline
概要
The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of a range of doses of oral sumatriptan for the acute treatment of migraine in children ages 10 to 17.
対象疾患
Migraine Disorders
介入
Sumatriptan 25 mg(DRUG)
Sumatriptan 50 mg(DRUG)
Placebo(DRUG)
依頼者（Sponsor）
グラクソ・スミスクライン株式会社(INDUSTRY)