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健康な日本人男性を対象とした、徐放性パロキセチン錠の単回投与試験
基本情報
- NCT ID
- NCT00938184
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第1相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 18
- 治験依頼者名
- GlaxoSmithKline
概要
The primary purpose of this study is to to assess the pharmacokinetics of paroxetine after single doses of paroxetine CR at the dose levels of 12.5, 25 and 50mg in healthy Japanese male volunteers.
対象疾患
Depressive Disorder
介入
Paroxetine 12.5 milligrams tablet(DRUG)
Paroxetine 25 milligrams tablet(DRUG)
Paroxetine 50 milligrams tablet(DRUG)
依頼者（Sponsor）
グラクソ・スミスクライン株式会社(INDUSTRY)