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再発または難治性の慢性リンパ性白血病を有する日本人患者におけるアレムツズマブの安全性確認試験
基本情報
- NCT ID
- NCT00923182
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第1相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 6
- 治験依頼者名
- Sanofi
概要
The primary objective of this study is to confirm the safety profile of alemtuzumab 30 mg (the US/European Union (EU) approved dose) in Japanese patients with relapsed or refractory Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL).
対象疾患
Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell
介入
alemtuzumab(DRUG)
依頼者（Sponsor）
Genzyme, A Sanofi Company(INDUSTRY)