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統合失調症患者におけるMP-214の安全性、薬物動態および有効性試験
基本情報
- NCT ID
- NCT00862992
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第2相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 34
- 治験依頼者名
- Tanabe Pharma Corporation
概要
The purpose of this study is to assess the safety, pharmacokinetics and efficacy of 3 fixed doses of MP-214 orally administered once daily to patients with schizophrenia. MP-214 tablets will be administered to patients starting at an initial dose, followed by up-titration to a fixed dose (low, medium or high) for 14 days.
対象疾患
Schizophrenia
介入
Cariprazine 3 mg(DRUG)
Cariprazine 6 mg(DRUG)
Cariprazine 12.5 mg(DRUG)
依頼者（Sponsor）
田辺ファーマ株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (1)
医療法人緑風会 ほうゆう病院
Kure, Hiroshima, Japan