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トラスツズマブ エムタンシン単独または他の抗がん剤との併用による治療を受けたことがある参加者を対象としたトラスツズマブ エムタンシンの安全性延長試験
基本情報
- NCT ID
- NCT00781612
- ステータス
- 実施中(募集終了)
- 試験のフェーズ
- 第2相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 720
- 治験依頼者名
- Genentech, Inc.
概要
This is a global, multicenter, open-label safety extension study. Participants receiving single-agent trastuzumab emtansine or trastuzumab emtansine administered in combination with other anti-cancer therapies in a Genentech / Roche-sponsored parent study who are active and receiving benefit at the closure of parent study are eligible for continued treatment in this study.
対象疾患
Neoplasm Metastasis
介入
Docetaxel(DRUG)
Paclitaxel(DRUG)
Pertuzumab(DRUG)
Trastuzumab(DRUG)
Trastuzumab Emtansine(DRUG)
Atezolizumab(DRUG)
実施施設 (2)
兵庫県立がんセンター
Hyōgo, Japan
広島大学病院
Hiroshima, Japan