子宮頸がんにおけるS-1＋シスプラチンとシスプラチン単独療法との第III相臨床試験

基本情報

NCT ID: NCT00770874
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第3相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 375
治験依頼者名: Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

概要

This study is an open-label, multicenter, multinational, two-arm, parallel randomized Phase 3 study evaluating the efficacy and safety of S-1+Cisplatin versus single-agent Cisplatin in patients with stage IVB, recurrent or persistent carcinoma of the cervix.

対象疾患

Cervical Cancer

介入

S-1 + Cisplatin (arm A)(DRUG)

Cisplatin (arm B)(DRUG)

依頼者（Sponsor）

大鵬薬品工業株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (2)

一般財団法人医療・介護・教育研究財団柳川病院

Chikushimachi, Yanagawa, Fukuoka, Japan

公益財団法人がん研究会　有明病院

Ariake, Koto-ku, Tokyo, Japan