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健康な日本人男性を対象とした、ERB-257の単回静脈内投与における安全性および薬物動態（PK）を評価する研究
基本情報
- NCT ID
- NCT00722202
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第1相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 48
- 治験依頼者名
- Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
概要
The purpose of this study is to evaluate the safety, tolerability, and pharmacokinetics of IV administered ERB-257 as single ascending doses to healthy Japanese male subjects
対象疾患
Healthy Subjects
介入
ERB-257(DRUG)
placebo(OTHER)
依頼者（Sponsor）
実施施設 (1)
医療法人平心会 大阪治験病院
Tokyo, Japan