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フルダラ（経口剤）の低悪性度リンパ腫に対する第II相臨床試験
基本情報
- NCT ID
- NCT00688883
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第2相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 52
- 治験依頼者名
- Sanofi
概要
To assess the antitumor effect and safety of Fludara in patients with indolent lymphoma.
対象疾患
Lymphoma
介入
Fludarabine Phosphate (Fludara)(DRUG)
依頼者（Sponsor）
Genzyme, A Sanofi Company(INDUSTRY)