変形性膝関節症による中等度から重度の疼痛を有する日本人患者を対象としたPF-04383119の単回投与による第1/2A相試験

基本情報

NCT ID: NCT00669409
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第2相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 83
治験依頼者名: Pfizer

概要

To evaluate the safety and tolerability of single IV doses of PF-04383119 in Japanese patients with moderate to severe pain from OA of the knee (Part I). To evaluate the preliminary analgesic efficacy of PF-04383119 in Japanese patients with moderate to severe pain from OA of the knee in comparison with placebo (Part I and Part II).

対象疾患

Osteoarthritis, Knee

介入

PF-04383119 (tanezumab)(DRUG)

依頼者（Sponsor）

ファイザー株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (12)

Kitashinagawa Third Hospital

Shinagawa-ku, Tokyo, Japan

医療法人社団空と大地　大崎病院東京ハートセンター

Shinagawa-ku, Tokyo, Japan

中部国際医療センター

Shinjuku-ku, Tokyo, Japan

日本製鉄株式会社　東日本製鉄所　君津診療所

Kawasaki, Kanagawa, Japan

山本小児科クリニック

Yokohama, Kanagawa, Japan

Kanto Medical Center Ntt Ec

Shinagawa-ku, Tokyo, Japan

一般社団法人　ＩＣＲ　附属　クリニカルリサーチ東京病院

Minato-ku, Tokyo, Japan

Fujisawa shounandai Hospital

Fujisawa-shi, Kanagawa, Japan

一般財団法人自警会　東京警察病院

Fuchū, Tokyo, Japan

独立行政法人国立病院機構高崎総合医療センター

Takasaki, Gunma, Japan

FuruKawabashi Hospital

Minato-ku, Tokyo, Japan

中村病院

Beppu-shi, Oita Prefecture, Japan