再発性または難治性の非ホジキンリンパ腫患者を対象としたRAD001投与の第I相用量漸増試験

基本情報

NCT ID

NCT00622258

ステータス

完了

試験のフェーズ

第1相

試験タイプ

介入

目標被験者数

13

治験依頼者名

Novartis

概要

This study assesses the tolerability, safety, efficacy and pharmacokinetics of everolimus in Japanese patients. Everolimus is administered orally everyday to adult patients with relapsed or refractory non-Hodgkin's lymphoma who have progressed despite standard therapy or for whom standard systemic therapy dose not exist.

対象疾患

介入

依頼者（Sponsor）