SH L 562BB 第II/III相用量妥当性評価およびガドテリドール対照比較試験

基本情報

NCT ID: NCT00522951
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第3相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 165
治験依頼者名: Bayer

概要

This study is conducted to compare the contrast effect and safety of SH L562BB with ProHance, which has already been approved as a pharmaceutical product of similar indication.

対象疾患

Brain Metastases

介入

Gadobutrol (Gadavist, Gadovist, BAY86-4875)(DRUG)

ProHance(DRUG)

依頼者（Sponsor）

バイエル薬品株式会社(INDUSTRY)