日本人固形腫瘍患者を対象とした、パゾパニブ単剤療法およびラパチニブとの併用療法に関する第I相試験

基本情報

NCT ID: NCT00516672
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第1相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 30
治験依頼者名: GlaxoSmithKline

概要

This is a two part phase I study in Japanese patients that will determine the safety, tolerability and pharmacokinetics of pazopanib monotherapy and of pazopanib in combination with lapatinib.

対象疾患

Carcinoma, Renal Cell

介入

pazopanib(DRUG)

Lapatinib(DRUG)

依頼者（Sponsor）

グラクソ・スミスクライン株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (2)

名古屋大学医学部附属病院

Aichi, Japan

GSK Investigational Site

Saitama, Japan