全身性重症筋無力症の治療におけるGB-0998の有効性および安全性に関する研究

基本情報

NCT ID: NCT00515450
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第3相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 46
治験依頼者名: Benesis Corporation

概要

This randomized controlled, multi-center study will carry out to assess the efficacy of GB-0998 compared to plasmapheresis in the treatment of the generalized Myasthenia Gravis based on the changes in Quantitative Myasthenia Gravis score (QMG score) as primary endpoint, and in addition, to assess the safety of GB-0998

対象疾患

Generalized Myasthenia Gravis

介入

GB-0998 (Intravenous immunoglobulin)(BIOLOGICAL)

Plasmapheresis(PROCEDURE)

依頼者（Sponsor）

Benesis(INDUSTRY)

実施施設 (1)

長崎大学病院

Nagasaki, Nagasaki, Japan